朱晓峰博士，教授，博士生导师
2006年6月获英国斯特拉思克莱德大学和格拉斯哥大学联合授予的生物科学博士学位。博士毕业至2012年9月在英国圣安德鲁斯大学从事研究工作6年，参与了多项由英国生物技术研究委员会（BBSRC）资助的酶学和结构生物学研究重大项目。2012年10月回四川老员工命科学公司工作，主要以天然产物生物合成途径中具有特殊催化功能的酶为研究对象，开展酶晶体结构和催化反应机理的研究，以通讯作者或第一作者发表文章在Nat Commun, JACS, JBC, JMB等学术期刊上。
研究方向
结构生物学研究主要通过X-射线晶体衍射、核磁共振或电镜的方法直观反映生物大分子的静、动态结构及其相互作用，直接阐明基本生命现象，因而成为现代生命科学研究的重要主流前沿方向。本课题组主要以生物糖组分、生物卤化物等特殊天然产物的生物合成过程为研究对象，运用X-射线单晶衍射分析对糖基转移酶、卤化酶进行了高分辨率的三维结构解析，并结合其他酶学研究方法，直观反映酶的催化过程，透彻揭示了这些酶的化学反应机理，为酶功能的改造和运用，新型药物的设计开发提供了理论基础。
本课题组还将利用结构生物学研究提供的信息，通过对酶结构的改造，影响其酶学性质和催化效能；开展多功能肽复合物、多功能酶嵌合体和多功能疫苗的合成生物学研究。
联系方式
zhuxiaofengscu@qq.com
学历
1995-1999年 本科 四川老员工命科学公司生物基地班
1999-2002年 硕士 四川老员工命科学公司生化与分子生物学专业
2002-2006年 博士 英国斯特莱斯克莱德大学University of Strathclyde格拉斯哥大学University of Glasgow两所大学联合授予生命科学专业博士学位
工作简历
2006-2012英国圣安德鲁斯大学University of St Andrews生物医学科学综合研究中心（BSRC）
2012.10 kaiyun开云官方网站
发表文章
Yang J., Wang Y., Wang T., Jiang J., Botting C., Liu H., Chen Q., Yang J., Naismith J.,Zhu X.*, Chen L.*, Pironetin reacts covalently with Cysteine-316 of α-tubulin to destabilize microtubule. Nat Commun, 2016 (accepted and online) (共同通讯联系人)
Zhao Y., Yan B., Yang T., Jiang J., Wei H.,Zhu X.*,Purification and crystallographic analysis of a FAD-dependent halogenase from Streptomyces sp. JCM9888.Acta Crystallogr F Struct Biol Commun, 71:972-976, 2015 (通讯联系人)
Zhu G., Ren S., Xi L., Du L.*,Zhu X.*, Temperature induced structural transitions from native to unfolded aggregated states of tobacco etch virus protease.Journal of Molecular Structure, 1082: 80-90, 2015 (共同通讯联系人)
Wang Z., Xiang Q.,Zhu X., Dong H., He C., Wang H., Zhang Y., Wang W.,* Dong C.,* Structural and functional studies of conserved nucleotide-binding protein LptB in lipopolysaccharide transport.Biochemical and Biophysical Research Communications, 452(3): 443-449, 2014
Koehnke J, Bent AF, Zollman D, Smith K, Houssen WE,Zhu X., Mann G, Lebl T, Scharff R, Shirran S, Botting CH, Jaspars M, Schwarz-Linek U, Naismith JH., The cyanobactin heterocyclase enzyme: a processive adenylase that operates with a defined order of reaction,Angew Chem Int Ed Engl, 52(52):13991-13996, 2013
Lapthorn AJ*,Zhu X., Ellis EM, The diversity of microbial aldo/keto reductases from Escherichia coli K12,Chem Biol Interact, 25; 202(1-3):168-77, 2013
Zhu X.,Yan X., Carter L., Liu H., Graham S., Coote P. and Naismith J.H*, A model for 3-methyladenine recognition by 3-methyladenine DNA glycosylase I (TAG) from Staphylococcus aureus,Acta Crystallogr Sect F Struct Biol Cryst Commun, 68 (6): 610-615, 2012
Zhu X., van Pée K.-H. and Naismith J.H*, The ternary complex of PrnB (the second enzyme in pyrrolnitrin biosynthesis pathway), tryptophan and cyanide yields new mechanistic insights into the indolamine dioxygenase superfamily,J Biol Chem, 285: 21126-21133, 2010
Zhu X., Laurentis W.D., Leang K., Hermann J., Ihlefeld K., van Pée K.-H. and Naismith J.H.*, Structural insights in the regioselectivity in the enzymatic chlorination of tryptophan,J Mol Biol, 391: 74-85, 2009
Flecks S., Patallo E.P.,Zhu X., Ernyei A.J.,Seifert G., Schneider A. Dong C. Naismith J.H. and van Pée K.-H.*, New Insights into the Mechanism of Enzymatic Chlorination of Tryptophan,Angew Chem Int Ed, 47:9533 -9536, 2008
Deng H., Huang F., Naismith J.H., O'Hagan D., Spencer J.B. andZhu X., Biological Fluorination in Streptomyces cattleya:The Fluorinase, in Fluorine and Health: Molecular Imaging, Biomedical Materials and Pharmaceuticals, Chapter 18, 761-777, 2008
Zhu X., Robinson D.A., McEwan A.R., O’Hagan D. and Naismith J.H.*, Mechanism of EnzymaticFluorination in Streptomyces cattleya,J Am Chem Soc, 129: 14597-14604, 2007
Zhu X., Lapthorn A.* and Ellis E., The crystal structure of mouse succinic semialdehyde reductase AKR7A5: The structural basis for substrate specificity,Biochemistry, 45: 1562-1570, 2006
